化妝綜合征：是種罕見的基因疾病，雖然長得好看，但未必是好事

在刷短視頻、化妝罕見好事看電視時，綜合征種看到“別人家的基得好孩子”長得特別好看，你總是因疾會發自內心的羨慕！

畢竟在這個時代，病雖雖然最終拼的然長是內涵和實力，但又有誰在最開始時不是未必視覺動物呢？

好的顏值就是自己的輔助加分項，不過有時候長得太好看，化妝罕見好事也未必就是綜合征種一件好事！

當然，基得好這里要說的因疾不是太好看容易受到傷害，而是病雖在某些情況下，好看的然長容貌可能是一種疾病造成的。你有沒有聽說過一種名為“歌舞伎面譜綜合征”的未必基因病？

患有這種特殊疾病的孩子，面容就是化妝罕見好事中國人認為的典型美感。無論是男孩或女孩，他們的眼睛還非常大、下眼瞼向外翻，睫毛非常濃密且卷翹，不用睫毛夾就呈現出了自然弧度。

而且，這些孩子還有天然的弓形眉毛，且眉毛較為稀疏，就連畫眉的功夫都省了！

聽這些描述，你是否已經腦補出了洋娃娃的樣子，甚至是開始想讓自己患病？

別著急，雖然這些寶寶擁有你曾幻想過的美麗容貌，但是他們的身心并不健康！

歌舞伎面譜綜合征在臨床上也被稱為化妝綜合征，這是一種罕見的基因疾病。該疾病最開始是在1981年的日本，被兩組日本研究人員發現并報道。

由于該疾病患者的容貌與日本傳統歌舞伎演員化妝之后的裝扮十分相似，所以也被稱為化妝綜合征！

在中國，第一例歌舞伎面譜綜合征患兒，是在2009年的3月份于重慶兒童醫院發現。該名患兒是一位小男生，明明已經到了四周歲的年紀，他的身高卻只有86.3cm，走路不穩、還總是摔跤。

而第二例患者，則是來自黑龍江的20歲女孩，其原本是被面貌困擾不已，想要整容時，最終發現了這種罕見的基因病！

根據臨床針對歌舞伎面譜綜合征多年的調查研究來看，專家認為它的病發與胎兒染色體“KDM6A基因”或“KMT2D基因”發生突變有直接關系。

除此外，如果孕婦在懷孕的6-8周階段，吃錯了某些藥物、感染病毒，也可能會造成該疾病的出現！

歌舞伎面譜綜合征不單單是給了患者類似于化濃妝的漂亮面貌，同時它還給患者造成了多個身體傷害。患該疾病的新生兒，隨著身體不斷發育，會面臨多個問題，比如：

骨骼發育障礙(股縮短、腕骨粗大、關節松弛、足部畸形、脊柱側翻)；

外表異常(鼻尖扁平或腭裂、唇腭裂)；

身體發育嚴重不良、智力障礙(大部分患兒都會伴隨輕中度智力障礙)等。

這也就是說，生育患有歌舞伎面譜綜合征的寶寶，在寶寶未來發育中，會存在多個健康危機，其面部雖然看似美麗，但是卻會被各種疾病、智力障礙困擾。

而且，孩子未來還會承受來自外界各種異樣的目光，可謂是生理+心理的雙重傷害！

遺憾的是，到目前為止臨床依舊沒有針對歌舞伎面譜綜合征的治療辦法。因此，對于有備孕計劃的夫妻來說，做好備孕工作很有必要，這包括了婚前檢查、基因疾病篩查、整個孕期檢查和產檢等，只有這樣才能保證自己可以生育出優質、健康的寶寶。